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The Bochum research team has developed a new catalyst that could be interesting for industrial applications. ©RUB, Marquard
Part of the research team: Viktoria Däschlein-Gessner, Ilja Rodstein, Jens Tappen and Angela Großjohann (from left) ©RUB, Marquard

Selective conversion of reactive lithium compounds made possible

Angew.Chem.: Until now, unwanted by-products have always been produced during the reactions. The catalyst opens up new applications.

Researchers at RUB have developed a new catalyst that can catalyse reactions to produce pharmaceuticals or chemicals used in agriculture. It creates carbon-carbon bonds between what are known as organolithium compounds without creating any unwanted by-products. The team led by Professor Viktoria Däschlein-Gessner, Inorganic Chemistry II Research Group, describes the results in the journal Angewandte Chemie, published online on 29 July 2020.

Indispensable for many applications

Organolithium compounds are among the most reactive compounds in synthetic chemistry. “Due to their special properties, they are indispensable in many applications, even on an industrial scale,” says Viktoria Däschlein-Gessner, member of the Cluster of Excellence Ruhr Explores Solvation, RESOLV for short. “However, high reactivity often also leads to unwanted side reactions. As a result, organolithium compounds have so far only been considered to a limited extent, or even not at all, for some applications.”

The research group led by Viktoria Däschlein-Gessner was able to overcome such limitations with the help of a highly efficient catalyst. In cooperation with industry, the researchers in Bochum intend to launch the developed catalysts on the market soon. 
 

Additional information

Detailed Press Release

Original Publication: Viktoria H. Gessner, Thorsten Scherpf, Henning Steinert, Angela Großjohann, Katharina Dilchert, Jens Tappen, Ilja Rodstein: Efficient Pd-catalyzed direct coupling of aryl chlorides with alkyllithium reagents, in: Angewandte Chemie International Edition, 2020, DOI: 10.1002/anie.202008866

 

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Selektive Umsetzung reaktiver Lithium-Verbindungen ermöglicht

Ang.Chem.: Bislang entstanden in den Reaktionen stets unerwünschte Nebenprodukte. Ein neuer Katalysator eröffnet neue Anwendungen.

Forscherinnen und Forscher der RUB haben einen neuen Katalysator entwickelt, der Reaktionen zur Produktion von Pharmazeutika oder landwirtschaftlich genutzten Chemikalien katalysieren kann. Er knüpft Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zwischen sogenannten Organo-Lithium-Verbindungen, und zwar ohne dass unerwünschte Nebenprodukte entstehen. Die Ergebnisse beschreibt das Team um Prof. Dr. Viktoria Däschlein-Gessner, Arbeitsgruppe Anorganische Chemie II, in der renommierten Zeitschrift Angewandte Chemie, online veröffentlicht am 29. Juli 2020.

Unersetzbar für viele Anwendungen

Organo-Lithium-Verbindungen gehören zu den reaktivsten Verbindungen in der Synthesechemie. „Sie sind aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften in vielen Anwendungen unersetzbar, auch im industriellen Großmaßstab“, sagt Viktoria Däschlein-Gessner, Mitglied des Exzellenzclusters Ruhr Explores Solvation, kurz RESOLV. „Allerdings führt die hohe Reaktivität häufig auch zu ungewünschten Nebenreaktionen. Daher kommen Organo-Lithium-Verbindungen für manche Anwendungsgebiete bislang nur eingeschränkt oder gar nicht infrage.“

Solche Einschränkungen konnte die Arbeitsgruppe von Viktoria Däschlein-Gessner mithilfe eines hoch effizienten Katalysators nun überwinden. In Zusammenarbeit mit der Industrie wollen die Bochumer Forscherinnen und Forscher die entwickelten Katalysatoren bald auf den Markt bringen.
 

zusätzliche INFORMATION

Ausführliche Presseinformation

Originalveröffentlichung: Viktoria H. Gessner, Thorsten Scherpf, Henning Steinert, Angela Großjohann, Katharina Dilchert, Jens Tappen, Ilja Rodstein: Efficient Pd-catalyzed direct coupling of aryl chlorides with alkyllithium reagents, in: Angewandte Chemie International Edition, 2020, DOI: 10.1002/anie.202008866

 

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